Apósito Kliniderm Foam Silicone Lite

Apósito de espuma de poliuretano de adhesivo suave de silicona

Clasificación (RD1591/2009): Clase IIb

Nº Organismo notificador CE: 0086

Fabricante: Medeco B.V.

COMPOSICIÓN DEL PRODUCTO

La unidad de Kliniderm foam silicone lite está constituida por:

  • Superficie de film de poliuretano.
  • Capa central de espuma de poliuretano.
  • Capa de contacto con la herida de gel de silicona adhesivo.
  • Film protector de teraftalato de polietileno.

ENVASADO

Envase unitario

  • Bolsa termosellada de celulosa y polietileno.

Envase presentación o de venta

  • Estuche de celulosa.
  • Instrucciones de utilización.

DESCRIPCIÓN

Kliniderm foam silicone lite es un apósito absorbente y no traumático de espuma de poliuretano con la superficie de contacto con la herida recubierta con una capa de silicona suave. Disponible en varias medidas.

PROPIEDADES

El apósito Kliniderm foam silicone lite está constituido por:

  • Gel de silicona adhesivo

El gel de silicona adhesivo se adapta a superficies irregulares de la piel y permanece constante durante todo el tiempo de uso. No se endurece con el tiempo, por lo que es ideal para pacientes con piel frágil o sensible. No se adhiere al lecho de la herida y presenta una adherencia suave y respetuosa con la piel perilesional. Proporciona una retirada atraumática suave y, por lo tanto, es una buena opción cuando se requiere de cambios de apósito más frecuentes en caso de niveles de exudado elevados. Se puede retirar y recolocar sin perder las propiedades adherentes. El apósito puede permanecer en la herida hasta un máximo de 7 días.

  • Capa de espuma de poliuretano

El apósito presenta una absorción e una velocidad de transmisión de vapor de agua (MVTR) óptimas. La espuma de poliuretano en el centro del apósito puede bloquear el exudado en el producto, evitando que el lecho de la herida se seque y la piel circundante se macere. Al mismo tiempo mantiene un entorno húmedo que ayuda al proceso de cicatrización de la herida.

El apósito también puede utilizarse bajo compresión y mantener una buena capacidad de absorción.

Su grosor proporciona un efecto almohadillado protector.

  • Capa de control de la humedad

La superficie externa de la espuma está unida a una membrana de poliuretano permeable al vapor, que actúa como barrera contra el líquido y los microorganismos. Esta capa de control de la humedad facilita la evaporación rápida a través del film y ayuda a mantener un equilibrio de humedad óptimo y, por lo tanto, tiempos de uso prolongados del apósito.

Esterilizado mediante óxido de etileno.

INDICACIONES

Indicado para muchos tipos de heridas: úlceras por presión, úlceras diabéticas, quemaduras de espesor superficial y parcial, zonas de donante, heridas posoperatorias, abrasiones de la piel y otras heridas traumáticas. También puede utilizarse para heridas infectadas en el caso de que la infección sea a su vez tratada de acuerdo con buenas prácticas de cuidado de heridas.

CONTRAINDICACIONES

Suspender el uso si el paciente es alérgico a cualquiera de los componentes del apósito.

PRECAUCIONES

Un solo uso. La re-utilización puede causar infecciones graves.

No re-esterilizar.

Estéril siempre y cuando las condiciones del envase sean correctas (no esté dañado o abierto).

Inicialmente, las heridas con fibrina cubiertas con el apósito de espuma de poliuretano con silicona parece que aumentan de tamaño debido al desbridamiento autolítico promovido por las condiciones de humedad producidas debajo del apósito. Esto se considera normal y previsible.

No debe utilizarse con soluciones oxidantes, como la solución de hipoclorito o de peróxido de hidrógeno.

CADUCIDAD

3 años almacenado en lugar fresco (entre 3 ºC y 35 ºC), seco (HR < 80%) y sin gas corrosivo.

40514810
2021-03-07

Referencias Específicas

ean13
8715343019177

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