Guantes Nitrilo Sensiflex Deep Blue Caja 100 unidades


GUANTES DE EXAMEN DE NITRILO SIN POLVO SENSIFLEX DEEP BLUE

Marca comercial: Sensiflex®

Clasificación según Reglamento (UE) 2017/45: Clase I.

USO INTENCIONADO

Guantes de uso médico para la prevención de la infección en aquellas prácticas sanitarias que comportan un contacto usuario-paciente.

Ofrecen protección frente a microorganismos y sustancias químicas.

Especialmente indicados para manipulación de muestras biológicas y manipulación de fármacos citostáticos.

CARACTERÍSTICAS

  • Nitrilo 100% color azul oscuro, sin polvo. Libre de látex
  • Sin aditivos químicos como tiuranos, tiazoles y carbamatos.
  • Ambidiestros. No estériles. Un solo uso.
  • Superficie interna lisa para facilitar el calzado del guante.
  • Puño largo con reborde ajustable anatómicamente con ribete redondeado.
  • Microtexturados en la punta de los dedos para asegurar una firme sujeción del instrumental y aumenta la fuerza de agarre.
  • Excelente resistencia, elasticidad, adaptabilidad y sensibilidad táctil.
  • A.Q.L. conforme a la norma.

NORMATIVAS ESPECÍFICAS QUE CUMPLE EL PRODUCTO:

  • Reglamento Europeo (UE) 2017/745 que regula los Productos Sanitarios.
  • R.D. 1407/1992 que regula los equipos de protección individual.
  • Reglamento UE 2016/425 que regula los equipos de protección individual.
  • EPI CAT III como guante de protección frente a productos químicos y microorganismos, certificado por Organismo de Control 0161. Guante de protección química y protección frente a microorganismos frente a bacterias, hongos y virus.
  • Normativa Europea 455-1: Guantes médicos para un solo uso. Parte 1: Requisitos y ensayos para determinar la ausencia de agujeros.
  • Normativa Europea EN 455-2: Guantes médicos para un solo uso. Parte 2: Requisitos y ensayos para la determinación de las propiedades físicas.
  • Normativa Europea EN 455-3: Guantes médicos para un solo uso. Parte 3: Requisitos y ensayos para la evaluación biológica (contenido en proteínas y endotoxinas).
  • Normativa Europea EN 455-4: Guantes médicos para un solo uso. Parte 4: Requisitos y ensayos para la determinación de la vida útil.
  • Normativa Europea 374-1:2016: Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 1: Terminología y requisitos de prestaciones para riesgos químicos.
  • Normativa Europea 374-2:2014: Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 2: Determinación de la resistencia a la penetración.
  • Normativa Europea 16523-1:2015: Determinación de la resistencia de los materiales a la permeabilidad de los productos químicos.
  • Normativa Europea EN 374-4:2013: Determinación de la resistencia a la degradación por productos químicos.
  • Normativa Europea EN 374-5:2016: Guantes de protección, determina la prestación frente a microorganismos peligrosos, que confirma la resistencia a virus.
  • ISO 16604:2004: Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia a la penetración de los patógenos transmitidos por la sangre de los materiales utilizados en la fabricación de ropa de protección.
  • Normativa Europea EN 420: Guantes de protección. Requisitos generales y métodos de ensayo.
  • Normativa Europea EN 388: Guantes de protección contra riesgos mecánicos.
  • Normativa Americana ASTM F1670 & ASTM 1671: Confirma que el guante constituye una barrera eficaz frente a virus y sangre sintética.
  • Normativa Americana ASTM D 6319-99: Demuestran el cumplimiento de especificaciones de los guantes de nitrilo para uso médico.
  • Normativa Americana ASTM D 6978-05: Demuestran la resistencia del guante a diferentes fármacos citostáticos.

ETIQUETADO

El etiquetado del producto cumple con los requisitos establecidos en el Reglamento Europeo (UE) 2017/745 que regula los Productos Sanitarios el RD 1407/1992 y el Reglamento UE 2016/425 que regula los Equipos de Protección Individual.

155161
2021-11-18

Ficha de datos

Laboratorio
BIMedica

Referencias Específicas

ean13
8423961551619

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