EL ÚNICO APÓSITO ANTIMICROBIANO QUE COMBINA UNA ACCIÓN DE LIMPIEZA COMPLETA CON ACCIÓN ANTIMICROBIANA Y ANTIBIOFILM

PARA ELTRATAMIENTO LOCAL DE HERIDAS CRÓNICAS Y AGUDAS EXUDATIVAS CON RIESGO O SIGNOS DE INFECCIÓN LOCAL, DESDE LA FASE DE DESBRIDAMIENTO

Elimina todo los componentes que favorecen la proliferación bacteriana y pueden limitar la acción de la plata

Lucha contra la infección local y reduce la carga bacteriana dentro de la herida

PRESENTACIÓN: Caja 10 unidades

DESCRIPCIÓN:

• UrgoCleanAgse presenta bajo la forma de un apósito estéril, no tejido, de fibras poli-absorbentes hidro-detersivas de alto nivel de absorción y cohesión.
• Este apósito usa la termoconexión para unir fibras de poliacrilato, que estan en un plano paralelo ala superficie dela heridasegúnunpatrón estructurado, estas fibras confieren aUrgoCleanAgsus propiedades especificas de absorción y de limpiezadetodos los residuos dela herida, asícomosuresistencia ala tracción.

• El apósito hidro-detersivo está recubierto con una matriz cicatrizante microadherente 

  (TLC:Tecnología Lípido-Coloide) impregnada con Plata.

• Esta TLC-Ag proporciona una acción antibacteriana y gelifica fácilmente, 

  ayudando de esta manera al drenaje del tejido desvitalizado. Además, permite 

  una fácil colocación y retirada del apósito.

PROPIEDADES:

• En contacto con el exudado de la herida, la matrix TLC-Ag forma un gel que conduce a unmedio húmedo favorable a la cicatrización de la herida.
• Los iones Ag + confieren a UrgoClean Ag una actividad antibacteriana que puede ayudar a reducir la carga bacteriana local. El Ion Ag + tiene un amplio espectro de actividad anti-microbiana que cubre a Bacterias Gramnegativas, bacteriasGram-positivas y ciertas levaduras.Esparticularmente efectivo contra Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes y Pseudomonas aeruginosa (bacilo piociánico) que son los gérmenes más frecuentemente responsables de las heridas infectadas. UrgoClean Ag reduce la población bacteriana de una biopelícula en 24 horas, y durante 7 días (probado “in vitro” sobreS. aureus yP. aeruginosa). 
• Al mismo tiempo, las fibras poli-absorbentes absorben el exudado y forman un gel. Estas fibras poliabsorbentes se fijan al tejido desvitalizado, lo absorben y lo drenan con objeto de ayudar a su eliminación (desbridamiento autolítico).
• Esta fijación y drenaje de los residuos fibrinosos por las fibras poliabsorbentes de UrgoClean Ag, asociada a la Matriz Cicatrizante con lata (TLC-Ag) promueven por tanto la fase de desbridamiento al tiempo que ayudan a la gestión de las pequeñas hemorragias (por ejemplo, después de un desbridamiento mecánico o quirúrgico).
• UrgoCLean Ag se retira en una sola pieza gracias a la resistencia a la tracción de las fibras.
• El gel formado no se adhiere a la úlcera, lo que permite una fácil e indolora retirada del apósito

INDICACIONES

UrgoClean Ag está indicado en el tratamiento local de úlceras exudativas crónicas (úlceras de pierna, úlceras por presión, úlceras de pie diabético) y agudas (quemaduras, heridas traumáticas, heridas quirúrgicas,) y con riesgo o signos de infección local.

MODO DE EMPLEO

PREPARACIÓN DE LA HERIDA:

• Limpiar la herida usando suero fisiológico. Si se ha utilizado previamente un antiséptico (con excepción de los antisépticos contraindicados), enjuagar cuidadosamente la herida con suero fisiológico antes de aplicar el apósito.
• La utilizaciónde UrgoClean Ag no dispensa de la necesidad de un desbridamiento mecánico, cuando este sea necesario.
• En el transcurso de la retirada de tejido desvitalizado, puede presentarse un agrandamiento de la herida. Esto es debido a la eliminación efectiva de este tejido desvitalizado.

APLICACIÓN DEL APÓSITO:

• Retirar las aletas de protección.
• Aplicar la cara micro-adherente de UrgoCleanAg a la herida y sus contornos.
• UrgoClean Ag puede ser cortado con material estéril para adaptar, si fuese necesario, el tamaño del apósito al de la herida.
• Si fuese necesario, recubrir UrgoCleanAgcon un apósito secundario apropiado a la localización y al nivel de exudado de la herida.
• Mantenerlo en su sitio usando una venda de compresión.
• Aplicar una venda de compresión cuando sea prescrita.

CAMBIO DEL APÓSITO:

• Los apósitos UrgoClean Ag deben ser renovados cada 1 a 2 días durante la fase de mayor retirada de tejido desvitalizado, y después con una frecuencia adaptada (hasta cada 7 días) al volumen de los exudados y a la evolución clínica de la herida.
• La duración máxima recomendada del tratamiento con UrgoClean Ag es de un mes.

PRECAUCIONES DE EMPLEO

PRECAUCIONES:

• El tratamiento con UrgoCleanAg debe realizarse bajo supervisión médica.
• El uso de este apósito no excluye la necesidad de un tratamiento antibacteriano sistémico apropiado, en línea con la política local.
• Lamatrizmicro-adherente cicatrizante con plata (TLC-Ag) de UrgoCleanAgs e adhiere a los guantes quirúrgicos de látex. Se recomienda manipular el apósito evitando el contacto con la cara impregnada o utilizando pinzas estériles.
• No se recomienda la utilización concomitante con otros tratamientos locales.
• Evitar el contacto con electrodos o geles conductores durante las mediciones electrónicas p.e. EEGy ECG.
• Los profesionales sanitarios deben tener en cuenta el hecho de que hay muy poca documentación sobre a la utilización prolongada y repetida de apósitos con plata, particularmente en niños y recién nacidos.
• En ausencia de datos clínicos específicos, su uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, no está recomendado.
• Envase individual estéril, de un solo uso: la reutilización de un producto de un solo uso, puede provocar riesgos de infección.
• Verificar la integridad del protector de esterilidad antes de su uso.
• No re-esterilizar.
• Para sueliminación, desechar según los protocolos habituales. Desechar toda parte no utilizada del apósito. 

CONTRAINDICACIONES:

• Sensibilización conocida a la plata.
• UrgoClean Ag no es adecuado para usar como esponja quirúrgica en lesiones muy hemorrágicas.
• No usar UrgoCleanAg en combinación con peróxido de hidrógeno, antisépticos órgano-mercuriales o Hexamidina.
• No usar en pacientes sometidos a exámenes de imágenes de resonancia magnética.