Monitor 8" sin impresora M8

DESCRIPCIÓN

El Monitor 8" sin impresora M8 es un monitor multiparamétrico con todas las prestaciones de los grandes monitores y con un diseño muy compacto y ligero.

Un equipo excelente con pantalla y alarmas visuales y acústicas,  que permite controlar diferentes parámetros como la tensión arterial, la respiración, el ECG, SPO2 y la temperatura.

CARACTERÍSTICAS

  • Hasta 720h de tendencias, 12h de gráficas, y hasta1000 eventos PANI.
  • Adaptable para el paciente neonato, pediátrico y adulto. 
  • Pantalla LED a color de 8 pulgadas
  • Dimensiones: 210mm×100mm×185mm
  • Peso: 1.38(kg)

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

  • Configurado con alarmas visuales y acústicas para detectar anomalías.
  • Equipo recomendado para uso en residencias, pequeñas clínicas y ambulancias.
  • Detección S-T y Análisis de arritmia.
  • Pantalla con máximo de 6 formas de onda.
  • Indicador de alarma (Amarillo/Rojo).
  • Indicador de alarma (Verde).
  • Indicador de estado de carga de batería (Amarillo).
  • Batería: 2200mA 7.4V batería de litio 100min de capacidad. Tras la activación del indicador de batería baja, el monitor de paciente puede seguir funcionando 5 min. El tiempo de recarga no debe superar las 12 horas.
  • Retrospección de tendencias: Short trend 1 hora, resolución: 1s/5s. Long trend 160 horas, resolución: 1min/5min/10min. NIBP recall 400 grupos de datos NIBP en almacenamiento.
  • Configuración de derivaciones ECG: estándar 3-derivaiones (RA, LA, LL, método de derivación: I,II,III) o 5-derivaciones (RA, LA, LL, RL, V, método de derivación: I, II, III, III, aVR, aVL, aVF, V).
  • Ganancia: x0.25,x0.5,x1,x2, automáticamente.
  • HR rango adulto: 15 ~ 300bpm (beat/minute). Neonatal y pediátrico 15 ~ 350 bpm(beat/minute).
  • Precisión: ±1% or ±1bpm,el más grande prevalece.
  • Resolución: 1 bpm(beat/minute).
  • Sensibilidad: > 200 uV (valor pico a pico).
  • Impedancia de entrada: > 5 (megaohmio).
  • Ancho de banda: Modo Diagnóstico 0.05~130Hz. Modo Monitorización 0.5~40Hz 1~20Hz.
  • Relación de rechazo en modo común: Modo Diagnóstico > 90 dB. Modo Monitorización > 100 dB. Modo Operación > 100 dB.
  • Rango de polarización de voltaje de polos: ±300mV.
  • Rango de tensión de polarización de polos: ±300mV.
  • Pruebe el pulso de estimulación de acuerdo con las siguientes condiciones: Amplitud; ±2 mV ~ ±700mV. Ancho; 0.1ms ~ 2ms. Tiempo de ascenso; 10us~100µs.
  • Inhibición del pulso de marcapasos: cuando el conmutador de análisis de marcapasos está activado, el pulso de marcapasos de acuerdo con las siguientes condiciones está restringido, pero el afecto contra el cálculo de RRHH. 
  • Amplitud: ±2 mV ~ ±700mV.
  • Ancho: 0.1ms ~ 2ms.
  • Risetime: 10us ~ 100µs.
  • Tiempo de Recuperación: tras desfibrilación< 3 segundos.
  • Rango de señal: ±8 mV (valor de pico a pico).
  • Calibración de señal: 1mV(valor de pico a pico),precisión ±5%.
  • Método de medición RESP: RA-LL impedancia.
  • Rango de detección de impedancia respiratoria: 0.3~3Ω.
  • Rango impedancia: 200~4000Ω.
  • Ancho de banda: 0.1~2.5Hz.
  • Ratio RESP: Rango Adulto 7~120BrPM. Pediátrico y neonatal 7~150 BPM. Resolución 1 BPM. Precisión ±2 BPM.
  • Alarma de Apnea: 10~40 segundos, no alarma.
  • SpO2: Rango 0~100%. Resolución 1%. Precisión 70~100%; ±2 DIGIT 0%~69%; sin definición.
  • PR: Rango 20~300bpm. Resolución 1bpm. Precisión ±3bpm.
  • Sensor compatible TEMP: YSI series, CYF series.
  • Medición: Rango 0~50°C. Resolución 0.1°C. Precisión ±0.1°C(excluyendo error del sensor).
  • Modo de medición NIBP: Oscilometría de onda de pulso.
  • Modo de trabajo: Manual/Automático/STAT.
  • Intervalo de medición del modo automático: 1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 minute(s).
  • Tiempo de modo STAT: 5 minutos.
  • PR Rango: 40 – 240 bpm.
  • Rango y precisión de la medida adulto: Presión arterial Sistólica 40~270mmHg. Presión arterial Diastólica 10~215mmHg. Presión arterial media 20~235mmHg.
  • Rango y precisión de la medida pediátrico: Presión arterial Sistólica 40~200mmHg. Presión arterial Diastólica 10~150mmHg. Presión Arterial Media 20~165mmHg.
  • Rango y precisión de la medida neonatal: Presión Arterial Sistólica 40~135mmHg. Presión Arterial Diastólica 10~100mmHg. Presión Arterial Media 20~110mmHg.
  • Rango de presión estática: 0~300mmHg.
  • Precisión presión estática: ±3mmHg.
  • Error Max Medio: ±5mmHg.
  • Derivación Std.Max.: 8mmHg.
  • Protección de sobre-voltaje: Modo Adulto 300 mmHg ±10 mmHg. Modo Pediátrico 240 mmHg ±10 mmHg. Modo Neonatal 150 mmHg ±10 mmHg.
  • Método de medición Side stream CO2: Absorción de Radiación Infrarrojo.
  • Rango de Medición: 0 ~ 99mmHg.
  • Precisión: 0 ~ 40mmHg: ±2mmHg, 41 ~76mmHg: ±5% y 77~99mmHg: ±10%.
  • Resolución: 1mmHg.
  • Deriva: para cumplir con el requisito de precisión en un plazo de 6 horas.
  • Ratio de bombeo: 70ml/min, 100ml/min.
  • Precisión del ratio de control de bombeo: 15% or 15ml/min big.
  • Tiempo de inicio: < 1min.
  • AWRR Rango de Medición: 0 ~120BrPM: ±2.
  • Precisión: 0 ~70BrPM: ±2BrPM / >70BrPM: ±5BrPM.
  • Tiempo de respuesta: usando el tubo neonatal de 2,5m; < 3.5s 100ml/min, < 4s 70ml/min. Usando el tubo neonatal de 2,5m; < 5.5s 100ml/min, < 7s 70ml/min.
  • Tiempo de retardo: usando el tubo neonatal de 2,5m; < 3s 100ml/min, < 3.5s 70ml/min. Usando el tubo paras adultos; < 5s 100ml/min, < 6.5s 70ml/min.
  • Retardo de la alarma de asfixia: AwRRR:10 ~ 40s.
  • Ambiente de Trabajo: 0 - 40 (°C), ≦ 85 % y -500-4,600m(-1,600 - 15,000feet).
  • Ambiente transporte y almacenamiento: -20 - 60 (°C),  ≦ 93 % y -500-13,100m(-1,600 - 43,000feet).
  • Voltaje: 100-240 (V)AC, 50/60 (Hz)/12V, 2 A, Pmax=24W, FUSIBLE T 2.0A.
  • Accesorios: cable ECG de 5 derivaciones con un juego de eléctrodos desechables preconectado tipo clip, manguito de presión arterial adulto, tubo interconexión manguito PANI, sonda de temperatura piel, sensor de SpO2 adulto y manual.
  • Accesorios opcionales: manguito de presión arterial pediátrico y obeso, sensor SpO2 pediátrico y neonato y carro de transporte.
  • Garantía: 2 años.

DOCUMENTACIÓN TÉCNICA

Nuestros productos se entregan con la documentación técnica aportada por el fabricante. En cualquier momento podrá solicitar a nuestro Departamento de Postventa la documentación de aquellos productos que hayan sido adquiridos a través de Parafarmic.

SOPORTE TÉCNICO

PARAFARMIC dispone de un Servicio Técnico para atender las dudas o incidencias que pueda tener con cualquiera de nuestros productos. Si quieres ponerte en contacto con el Departamento de Servicio Técnico puedes hacerlo enviando un email a  comercial@parafarmic.com o bien llamando al número de teléfono +34 981 10 61 00

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