Guante de nitrilo sin polvo NATURFLEX

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Guante de nitrilo sin polvo NATURFLEX

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Nitrilo 100% color azul, sin polvo. Libre de látexin aditivos químicos como tiuranos, tiazoles y carbamatos.

Ambidiestros. No estériles. Un solo uso.

Superficie interna lisa para facilitar el calzado del guante.

Puño largo con reborde ajustable anatómicamente con ribete redondeado.

Microtexturados en la punta de los dedos para asegurar una firme sujeción del instrumental y aumenta la fuerza de agarre. 

Excelente resistencia, elasticidad, adaptabilidad y sensibilidad táctil.

A.Q.L. conforme a la norma.

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Guante de nitrilo sin polvo NATURFLEX

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Marca comercial: Naturflex®

Clasificación según Reglamento (UE) 2017/745: Clase I.

Uso intencionado:

Guantes de uso médico para la prevención de la infección en aquellas prácticas sanitarias que comportan un contacto usuario-paciente. Especialmente indicados para aquellas tareas que implican una exposición prolongada a sangre, líquidos corporales y agentes químicos.

CARACTERÍSTICAS:

  • Nitrilo 100% color azul, sin polvo. Libre de látex.
  • Sin aditivos químicos como tiuranos, tiazoles y carbamatos.
  • Ambidiestros. No estériles. Un solo uso.
  • Superficie interna lisa para facilitar el calzado del guante.
  • Puño largo con reborde ajustable anatómicamente con ribete redondeado.
  • Microtexturados en la punta de los dedos para asegurar una firme sujeción del instrumental y aumenta la fuerza de agarre.
  • Excelente resistencia, elasticidad, adaptabilidad y sensibilidad táctil.
  • A.Q.L. conforme a la norma.

NORMATIVAS ESPECÍFICAS QUE CUMPLE EL PRODUCTO:

  • Reglamento Europeo (UE) 2017/745 que regula los Productos Sanitarios.
  • R.D. 1407/1992 que regula los equipos de protección individual.
  • Reglamento UE 2016/425 que regula los equipos de protección individual.
  • EPI CAT III como guante de protección frente a productos químicos y microorganismos, certificado por Organismo de Control 0161. Guante de protección química y protección frente a microorganismos, frente a bacterias, hongos y virus.
  • Normativa Europea EN 455-1: Guantes médicos para un solo uso. Parte 1: Requisitos y ensayos para determinar la ausencia de agujeros.
  • Normativa Europea EN 455-2: Guantes médicos para un solo uso. Parte 2: Requisitos y ensayos para la determinación de las propiedades físicas.
  • Normativa Europea EN 455-3: Guantes médicos para un solo uso. Parte 3: Requisitos y ensayos para la evaluación biológica (contenido en proteínas y endotoxinas).
  • Normativa Europea EN 455-4: Guantes médicos para un solo uso. Parte 4: Requisitos y ensayos para la determinación de la vida útil.
  • Normativa Europea 374-1:2016: Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 1: Terminología y requisitos de prestaciones para riesgos químicos.
  • Normativa Europea 374-2:2014: Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 2: Determinación de la resistencia a la penetración.
  • Normativa Europea 16523-1:2015: Determinación de la resistencia de los materiales a la permeabilidad de los productos químicos.
  • Normativa Europea EN 374-4:2013: Determinación de la resistencia a la degradación por productos químicos.
  • Normativa Europea EN 374-5:2016: Guantes de protección, determina la prestación frente a microorganismos peligrosos, que confirma la resistencia a virus.
  • ISO 16604:2004: Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia a la penetración de los patógenos transmitidos por la sangre de los materiales utilizados en la fabricación de ropa de protección.
  • Normativa Europea EN 420: Guantes de protección. Requisitos generales y métodos de ensayo.
  • Normativa Americana ASTM 6978-05: Determina la permeabilidad del guante frente de distintos compuestos citostáticos.
  • Normativa Americana ASTM F1670 & ASTM 1671: Confirma que el guante constituye una barrera eficaz frente a virus y sangre sintética.
Naturflex
123550

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Laboratorio
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  • Cumple con la normativa RD1591/2009 de Productos Sanitarios
  • Conforme al Anexo VII de la Directiva 93/42/EEC
  • Declaración CE de Conformidad
  • ISO 9001:2015
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    • ISO 374-1:2016/AMD 1:2018
    • EN374-2:2014
    • EN374-4:2013
    • EN ISO 374-5:2016
    • EN 421:2010
    • EN 16523-1:201S+A1:2018
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