HELIZYME ES LIMPIADOR ENZIMÁTICO PARA INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO DELICADO, ENDOSCOPIOS Y MATERIALES TERMOLÁBILES

CARACTERÍSTICAS

• Excelente poder de limpieza
• Para la limpieza manual y semiautomática de instrumental quirúrgico y endoscopios
• Innovadora combinación de un surfactante ternario con enzimas proteolíticas
• Concentración de uso económica
• Capacidad extraordinaria de eliminación de biofilms 
• pH Neutro
• Excelente compatibilidad con todo tipos de materiales
• Capacidad de eliminación de la suciedad seca
• Puede ser usado en baños de ultrasonidos
• Recomendado por Aesculap para la limpieza de instrumental

INDICACIONES

Helizyme es una solución de alto rendimiento para la limpieza manual y semiautomatica de instrumental quirúrgico, endoscopios rígidos y flexibles y materiales termolábiles

COMPOSICIÓN

• 100g de solución contiene:
  • <5% de tensioactivos aniónicos, <5% de tensioactivos no iónicos, enzimas, sales ácidas orgánicas, disolventes, agentes dispersantes, inshibidores de corrosión, excipientes conservantes
  • Concentración de enzima: 0,27%
  • Actividad Enzimática: 1600000 NPU/100g

DOSIFICACIÓN E INSTRUCCIONES DE USO

• Diluir Helizyme al 1% en agua. Sumergir los instrumentos en la solución de aplicación de Helizyme inmediatamente después de su uso. Los materiales deben quedar completante cubiertos por la solución
• Los conductos de catéteres o endoscopios deben tratarse con pulverizadores o bien con los utensilios de limpieza que recomiende el fabricante del aparato
• Se recomienda un tiempo de exposición de 5 minutos, que puede aumentar en el caso de contaminantes resistentes o resecos
• Tras la limpieza, enjuagar los instrumentos con agua
• NOTA: La solución de limpieza debe sustituirse cuando se aprecie contaminación o, como mínimo, a diario
• Debe evitarse el contacto del piel y las membrana mucosas

PRESENTACIÓN:

• Garrafa de 5 litros
• Botella de 1 litro

INFORMACIÓN DE CALIDAD Y MEDIO AMBIENTE

B. Braun está certificado acorde:

• DIN EN ISO 9001 sistema de gestión de calidad
• DIN EN ISO 13485 proporcionar dispositivos médicos y servicios relacionados que cumplan consistentemente los requisitos del cliente y los requisitos reglamentarios aplicables a los productos sanitarios y servicios relacionados.
• DIN EN ISO 14001 sistema de gestión medioambiental.
• DIN EN ISO 50001 sistema de gestión energética.
• OHSAS 18801 sistema de gestión de salud ocupacional y seguridad.
• El sitio de producción Sempach dispone de certificado GMP

CLASIFICACIÓN: CE 0123 CLASE IIB