Apósito de alta absorción

Clasificación (RD1591/2009): Clase IIb

Nº Organismo notificador CE: 2797

Fabricante: Medeco B.V.

COMPOSICIÓN DEL PRODUCTO

La unidad de Kliniderm superabsorbent está constituida por cuatro capas:

• Capa de contacto con la herida hidrofílica de tejido no tejido de fibras de polipropileno.
• Capa de distribución de tejido no tejido de fibras de polipropileno.
• Núcleo absorbente de polímeros superabsorbentes (SAP).
• Capa exterior hidrofóbica de tejido no tejido SMS.

La capa de contacto con la herida y la capa impermeable recubren completamente la capa de distribución y el núcleo absorbente y están unidas por los cuatro lados mediante soldadura por ultrasonidos.

ENVASADO

• Envase unitario: Bolsa termosellada de celulosa y polietileno.
• Envase presentación o de venta: Estuche de celulosa / Instrucciones de utilización.

DESCRIPCIÓN

Kliniderm superabsorbent es un apósito avanzado de cuatro capas ideal para heridas con una exudación de moderada a abundante. Disponible en

varias medidas.

PROPIEDADES

Kliniderm superabsorbent presenta una muy buena absorción del exudado de la herida; además absorbe también sangre. Esto ofrece un entorno húmedo en el lecho de la herida, facilita el proceso de cicatrizacion y reduce significativamente el riesgo de maceración y excoriación del tejido perilesional en comparación con los apósitos absorbentes tradicionales.

Las dos capas hidrofílicas internas aseguran que el apósito sea confortable para el paciente. La capa en contacto con la herida evita que el apósito se adhiera al lecho de la herida y permite que el exudado pase directamente hacia el núcleo absorbente subyacente. La capa de distribución promueve la rápida absorción de los fluidos y distribuye el exudado uniformemente en el núcleo absorbente.

La superficie del apósito se mantiene seca puesto que el exudado es absorbido por los polímeros superabsorbentes los cuales pueden absorber

hasta 33 veces su peso; se forma un gel que une y bloquea al exudado lejos de la herida. La presión exterior no libera exudado hacia la herida.

La capa hidrofóbica exterior protege al núcleo interior superabsorbente de la contaminación exterior, minimiza el riesgo de fugas, mejora el tiempo de uso y el confort del paciente. Su permeabilidad al vapor mejora la transpirabilidad y una adecuada gestión del exudado.

El apósito también puede utilizarse bajo compresión. Esterilizado mediante óxido de etileno. No contiene látex, PVC ni ftalatos.

INDICACIONES

Indicado para el tratamiento de heridas con una secreción de exudado de moderada a abundante como, por ejemplo: úlceras del pie diabético, úlceras por presión, úlceras venosas y arteriales de las piernas, heridas posoperatorias y heridas traumáticas.

CONTRAINDICACIONES

Suspender el uso si el paciente es alérgico a cualquiera de los componentes del apósito.

PRECAUCIONES

• Un solo uso. La reutilización puede causar infecciones graves.
• No re-esterilizar.
• Estéril siempre y cuando el envase no esté dañado o abierto.
• No cortar el apósito.
• Asegurarse de que la medida del apósito incorpora al menos 1,5cm de piel circundante sana.

No utilizar el apósito sobre heridas secas, heridas con sangrado abundante, quemaduras de tercer grado ni implantes quirúrgicos.

Antes de utilizar el apósito revisar la herida para detectar signos de infección. Si hubiera infección consulte a un profesional sanitario.

CADUCIDAD

• 3 años almacenado en lugar fresco (< 25 ºC), seco y alejado de la luz solar